包括宾夕法尼亚州立大学科学家在内的一个研究小组获得了高达286万美元的奖金，用于开发一种新的口服抗生素，以治疗多药耐药淋病。淋病是一种由细菌引起的性传播疾病，这种细菌对除一种现有抗生素外的所有抗生素都产生了耐药性。研究团队包括宾夕法尼亚州立大学生物化学和分子生物学教授Kenneth Keiler，美国临床阶段生物制药公司Microbiotix，以及来自埃默里大学和统一服务大学的研究人员。
这些资金由抗抗生素耐药细菌生物制药加速器(CARB-X)授予，这是一个非营利性伙伴关系，致力于加速早期抗菌药物研究和开发，以应对日益严重的全球耐药细菌威胁。如果项目成功地达到某些开发里程碑，该团队将有资格从CARB-X获得额外的1600万美元资金。
波士顿大学法学院(Boston University School of Law)的CARB-X研究与开发主任艾琳·达菲(Erin Duffy)说:“抗药性淋病是一个日益严重的全球健康问题，它可能会对男性和女性造成严重的、有时甚至是致命的健康问题，并有可能增加感染或感染艾滋病毒的风险。”“淋病奈瑟菌已经对抗生素产生了耐药性，在某些情况下，这种细菌只对一种药物敏感。”
世界卫生组织(世卫组织)估计，每年约有7800万人感染淋病;其中大约114万例感染发生在美国，其中估计有55万例涉及耐药细菌。耐药淋病奈球菌被世界卫生组织确定为“优先”病原体，并被美国疾病控制和预防中心(CDC)列为需要采取积极行动的“紧急公共卫生威胁”。
该研究团队将优化并开发一系列化合物，制成一种新型抗生素，靶向并抑制细菌生长和复制的重要途径——反翻译途径。这一途径拯救了由于蛋白质合成错误而被困的核糖体。
“因为在动物中没有发现反翻译途径，抑制该途径应该对细菌而不是宿主细胞有特定的影响，”Keiler说。“这种特异性使得抑制反翻译成为创造新型抗菌剂的一种有吸引力的策略。”
凯勒在读研究生时发现了这种翻译系统，他的实验室在过去20年里一直在研究这一途径。他们研究了该途径的生物化学，并鉴定和表征了潜在未来药物的先导化合物。
凯勒说:“这项拨款是大约16年前开始的从实验室到诊所的奥德赛的高潮，当时宾夕法尼亚州立大学哈克生命科学研究所提供了种子拨款，埃伯利科学学院提供了种子资金。”
对于这笔资金，Keiler的实验室将进行生化实验，以测试新化合物的活性和药物的微生物特性，而Microbiotix和其他合作者将专注于药物配方，动物研究，如果成功，将进行人体I期临床试验。
Microbiotix总裁兼首席执行官Terry Bowlin说:“作为单剂量口服疗法，这一创新规划具有巨大潜力，不仅可以解决耐多药淋病奈撒菌构成的紧迫威胁，还可以解决通常作为合并感染发现的其他性传播感染病原体。”
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